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妥瑞氏综合征

图雷特氏症,或俗称的图雷特氏综合征(TS)是一种神经系统综合症。妥瑞氏症的基本特征是多次抽搐,这些抽搐是突然、快速、反复出现的、无节奏的、刻板的、无目的的动作或发声。

妥瑞氏综合症的症状是什么?1

  • 在疾病期间,多种运动性抽动和一种或多种发声抽动会同时出现,但不一定同时出现
  • 每天发生多次,几乎每天都发生,或者在一年多的时间里间歇性发生
  • 在社会、职业或其他重要的功能方面的严重损害或明显的窘迫。
  • 18岁前发病2

症状可以消失几周或几个月的时间,严重程度有增有减。

图雷特氏综合征的最初特征是什么?

通常,面部抽搐,如快速眨眼或嘴巴抽搐,可能是父母发现孩子可能患有图雷特综合症的第一个迹象。不自觉的声音,如清喉咙和嗅鼻子,或四肢抽搐可能是其他儿童的最初症状。

还有其他与妥瑞氏综合症相关的症状吗?

大约50%的患者符合注意缺陷多动障碍(ADHD)的标准,这可能是更严重的问题。大约三分之一的患者符合强迫症(OCD)的标准或有其他形式的焦虑。学习障碍和发育性口吃都很常见。社交不适感、自我意识和抑郁情绪经常发生,尤其是在儿童进入青春期时。

是什么导致了这些症状?

虽然病因还没有确定,但有相当多的证据表明,图雷特综合征是由一种代谢异常引起的神经递质3.其他神经递质也可能参与其中。

妥瑞氏综合症可以遗传吗?

遗传学研究表明,妥瑞氏综合征是一种常染色体显性基因遗传,但不同的家族成员可能有不同的症状。父母有50%的几率将该基因遗传给他或她的孩子。症状的范围从多重严重的抽搐到非常轻微的抽搐,并伴有不同程度的注意缺陷障碍和强迫症。

男孩和女孩更容易患妥瑞氏综合症?

孩子的性别会影响妥瑞氏综合症基因的表达。携带该基因的女孩有70%的几率出现症状,携带该基因的男孩有99%的几率出现症状。患有图雷特综合症的男孩和患有图雷特综合症的女孩的比例是3:1。

如何诊断妥瑞氏综合症?

目前还没有血液分析、x光或其他医学测试来确定妥瑞氏综合症。诊断是通过观察体征或症状如上所述。医生可能希望使用CAT扫描、EEG或其他测试来排除其他可能与TS混淆的疾病。一些药物会引起抽搐,因此通知专业人员评估患者可能接触过的任何处方、非处方或街头药物是很重要的。

寻求妥瑞氏综合症症状的早期治疗有什么好处?

当一个孩子的行为被同龄人、家人、老师或朋友认为是破坏性的、可怕的或奇怪的,它会引发嘲笑和拒绝。老师和其他孩子可能会感到威胁,并将孩子排除在活动或人际关系之外。当孩子进入青春期时,他的社交困难会增加。因此,尽早寻求治疗对孩子的自尊和情感健康非常重要。

妥瑞氏综合症有哪些治疗方法?

并不是每个人都因为他或她的症状而致残,所以药物治疗可能没有必要。当症状干扰功能时,药物可以有效地提高注意力持续时间,减少冲动、多动、抽搐和强迫症症状。放松技巧和行为疗法可能对抽搐、ADD症状和强迫症症状也有用。

妥瑞氏综合症如何影响患有妥瑞氏综合症的儿童或青少年的教育?

图雷特氏症本身并不会影响儿童的智商。然而,许多患有图雷特综合症的儿童也有学习障碍或注意力缺陷。因此,患有图雷特综合症的儿童通常需要接受特殊教育。应该向教师提供有关这种障碍的真实信息,如果出现学习困难,应该将孩子转到学校系统评估其他学习问题。

妥瑞氏综合症的过程是怎样的?

一些患有妥瑞氏综合症的人在十八九岁或二十岁出头时表现出明显的改善。然而,抽搐和ADD和OCD行为一样,可能会在生命的过程中起起落。

1根据精神疾病诊断和统计手册(第四版),或DSM-IV
2这与前一版DSM-IIIR有所不同,后者将发病的最大年龄设定为21岁。
3.神经突触一种生化物质,通过突触将神经脉冲从一个神经细胞传递到另一个神经细胞

找到支持:

如果您或您的家庭成员正在与图雷特综合症作斗争,并且您想在您的地区找到支持,请联系NAMI密歇根总部在兰辛的办公室517-485-4049或者发邮件给.你也可以填写一份申请,让密歇根NAMI的人通过我们的联系奈美页面。我们有很多资源和支持小组,你可能会觉得非常有用。你需要的帮助可能只需要一个电话。

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