妥瑞氏综合征

图雷特氏症，或常被称为图雷特氏综合征(TS)，是一种神经系统综合症。抽动症的基本特征是多次抽搐，这些抽搐是突然、快速、反复、无节奏、刻板、无目的的动作或发声。

妥瑞氏综合症有哪些症状?¹

• 多种运动性抽动和一种或多种声性抽动在疾病期间会同时出现，但不一定同时出现
• 几乎每天发生多次，或在一年以上的时间内间歇性发生
• 在社会、职业或其他重要的功能方面有明显的障碍或痛苦。
• 发病年龄在18岁之前²

症状可以消失几周或几个月，严重程度也会忽明忽暗。

图雷特综合症的第一个特征是什么?

通常，面部抽搐，如快速眨眼或抽动嘴巴，可能是父母的第一个迹象，他们的孩子可能患有妥瑞氏综合症。不自觉的声音，如清嗓子和嗅鼻子，或四肢抽搐，可能是其他孩子的初始症状。

妥瑞氏症还有其他症状吗?

大约50%的患者符合注意缺陷多动障碍(ADHD)的标准，这可能是更严重的问题。大约三分之一的患者符合强迫症(OCD)的标准或有其他形式的焦虑。学习障碍和发展性口吃都很常见。社会不适，自我意识和抑郁情绪经常发生，特别是当儿童进入青春期。

是什么导致了这些症状?

虽然病因尚不明确，但有相当多的证据表明，图雷特氏综合征是由a代谢异常引起的神经递质．^3.其他神经递质也可能参与其中。

妥瑞氏症会遗传吗?

遗传学研究表明，妥瑞氏综合征是一种常染色体显性基因遗传，但不同的家庭成员可能有不同的症状。父母有50%的几率将这种基因遗传给他或她的一个孩子。症状范围从多重严重抽搐到极轻微抽搐，并有不同程度的注意缺陷障碍和强迫症。

男孩或女孩更容易患妥瑞氏综合症?

孩子的性别会影响妥瑞氏综合症基因的表达。携带该基因的女孩有70%的几率出现症状，携带该基因的男孩有99%的几率出现症状。患有图雷特综合症的男孩和女孩的比例是3:1。

如何诊断妥瑞氏症?

没有血液分析、x光或其他医学测试可以确定图雷特综合症。诊断是通过观察上述症状或体征来进行的。医生可能希望使用CAT扫描、脑电图或其他测试来排除其他可能与TS混淆的疾病。一些药物会引起抽搐，因此通知专业人员对患者可能接触的任何处方药、非处方药或街头药物进行评估是很重要的。

对图雷特综合症症状寻求早期治疗有什么好处?

当一个孩子的行为被同伴、家人、老师或朋友认为是破坏性的、可怕的或奇怪的，就会引起嘲笑和排斥。老师和其他孩子可能会感到威胁，并将孩子排除在活动或人际关系之外。一个孩子的社交困难会随着他进入青春期而增加。因此，尽早寻求治疗对于孩子的自尊和情感健康是非常重要的。

有什么治疗方法可以治疗妥瑞氏症?

并不是每个人都因他或她的症状而残疾，所以药物治疗可能是不必要的。当症状干扰功能时，药物可以有效地提高注意力持续时间，减少冲动、多动、抽动和强迫症症状。放松技巧和行为疗法也可能对抽搐、注意力缺失症和强迫症症状有用。

图雷特综合症如何影响患有图雷特综合症的儿童或青少年的教育?

妥瑞氏症本身并不会影响孩子的智商。然而，许多患有图雷特综合症的儿童也有学习障碍或注意力缺陷。因此，患有图雷特综合症的儿童通常需要接受特殊教育。应该向教师提供有关这种障碍的真实信息，如果出现学习困难，应将儿童转介到学校系统评估其他学习问题。

妥瑞氏症的病程是怎样的?

一些患有图雷特综合症的人在他们十几岁或二十岁出头时表现出明显的改善。然而，抽搐以及注意力缺陷多动症和强迫症的行为，可能会随着人的一生而增减。

找到支持:

如果您或您的家庭成员正在与图雷特综合症作斗争，并且您想在您的地区找到支持，请联系NAMI密歇根总部在兰辛517-485-4049或者发邮件给info@www.nootropill.com．您也可以填写一个请求，让NAMI密歇根的人通过我们的联系奈美页面。我们有很多资源和支持小组，你可能会觉得很有用。你需要的帮助可能只是一个电话。